Tudo o que segue trata de Peptídeo. Mantemos linguagem clara, apoiamos na literatura e separamos o bem documentado do que segue em aberto.
Última revisão em 2025-10-22. Quando uma afirmação depende de um estudo específico, o estudo é descrito em vez de superinterpretado.
=== Histórico de pesquisa === A enzima COX-2 foi descoberta em 1988 por Daniel Simmons, um pesquisador da Universidade Brigham Young (BYU). O gene da COX-2 do camundongo foi clonado pelo cientista da UCLA Harvey Herschman, uma descoberta publicada em 1991. A pesquisa básica que levou à descoberta dos inibidores da COX-2 foi objeto de pelo menos dois processos judiciais. A Universidade Brigham Young processou a Pfizer, alegando quebra de contrato das relações que a BYU tinha com a empresa na época do trabalho de Simmons. Em abril de 2012, foi feito um acordo no qual a Pfizer concordou em pagar US$ 450 milhões. O outro litígio é baseado na Pat. No. 6.048.850 de propriedade da Universidade de Rochester, que reivindicou um método para tratar a dor sem causar desconforto gastrointestinal por meio da inibição seletiva da COX-2. Quando a patente foi emitida, a universidade processou a Searle (posteriormente Pfizer) em um caso chamado Universidade de Rochester v. G.D. Searle & Co., 358 F.3d 916 (Fed. Cir. 2004). O tribunal decidiu a favor da Searle em 2004, sustentando, em essência, que a universidade havia reivindicado um método que exigia um composto que poderia inibir a COX-2, mas não forneceu nenhuma descrição por escrito do mesmo e, portanto, a patente era inválida. As prostaglandinas cuja síntese envolve a enzima ciclooxigenase-I, ou COX-1, são responsáveis pela manutenção e proteção do trato gastrointestinal, enquanto as prostaglandinas cuja síntese envolve a enzima ciclooxigenase-II, ou COX-2, são responsáveis pela inflamação e pela dor.
Fontes: pt.wikipedia.org
Os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) existentes diferem em suas especificidades relativas para a COX-2 e a COX-1; enquanto a aspirina e o ibuprofeno inibem as enzimas COX-2 e COX-1, outros AINE parecem ter especificidade parcial para a COX-2, particularmente o meloxicam (Mobic). A aspirina é ≈170 vezes mais potente na inibição da COX-1 do que da COX-2.
Fontes: pt.wikipedia.org
=== Fraude de pesquisa === Entre 1996 e 2009, Scott Reuben supostamente conduziu uma pesquisa clínica sobre o uso de inibidores da COX-2, muitas vezes em combinação com gabapentina ou pregabalina, para a prevenção e o tratamento da dor pós-operatória, pesquisa que foi descoberta em 2009 como falsa. Reuben se declarou culpado, pagou multas, cumpriu seis meses de prisão e perdeu sua licença médica. Uma revisão de 2009 de meta-artigos usados na medicina baseada em evidências constatou que, embora algumas revisões não fossem mais válidas quando os estudos de Reuben foram removidos, as conclusões na maioria delas permaneceram inalteradas. A revisão constatou que as principais alegações de Reuben que precisavam ser reexaminadas eram "a ausência de efeitos prejudiciais dos coxibs na cicatrização óssea após a cirurgia da coluna, o resultado benéfico de longo prazo após a administração preventiva de coxibs, incluindo uma incidência supostamente reduzida de dor crônica após a cirurgia, e a eficácia analgésica do cetorolaco ou da clonidina quando adicionados a anestésicos locais para anestesia regional intravenosa".
Fontes: pt.wikipedia.org
=== Os primeiros medicamentos inibidores da COX-2 === O Celebrex (e outros nomes de marca do celecoxib) foi lançado em 1999 e rapidamente se tornou o novo medicamento prescrito com mais frequência nos Estados Unidos. Em outubro de 2000, suas vendas nos EUA ultrapassaram 100 milhões de prescrições por ano, por US$ 3 bilhões, e ainda estavam crescendo. Somente as vendas do Celebrex acumularam mais de US$ 4 bilhões até 2005. Um estudo espanhol constatou que, entre janeiro de 2000 e junho de 2001, 7% das prescrições de AINE e 29% dos gastos com AINE foram com inibidores da COX-2. Durante o período do estudo, os inibidores da COX-2 aumentaram de 10,03% do total de AINE prescritos por médicos especializados para 29,79%, e de 1,52% para 10,78% dos AINEs prescritos por médicos da atenção primária (98,23% dos AINE e 94,61% dos inibidores da COX-2 foram prescritos por médicos da atenção primária). Para os médicos especializados, o rofecoxibe e o celecoxibe foram o terceiro e o quinto AINEs mais prescritos, mas o primeiro e o segundo em custo, respectivamente; para os médicos da atenção primária, foram o nono e o décimo segundo AINE mais prescritos e o primeiro e o quarto em custo.[carece de fontes]? Os esforços de vendas e marketing foram apoiados por dois grandes estudos, o Estudo de Segurança de Longo Prazo para Artrite com Celecoxibe (Celecoxib Long-term Arthritis Safety Study - CLASS) no JAMA e o Pesquisa de Resultados Gastrointestinais do Vioxx (Vioxx Gastrointestinal Outcomes Research - VIGOR).
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Peptídeo é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Peptídeo apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Peptídeo)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=Peptídeo)